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Servicios

Sede Bogota-Colombia

Nombre del servicio
Laboratorio de Análisis Citogenético (Cariotipo)

Informacion:

Sobre el Servicio

El Grupo de Citogenética del Instituto de Genética de la Universidad Nacional de Colombia, se ha caracterizado por más de 25 años en ser un grupo de alta calidad en la investigación y ejecución de exámenes citogenéticos.

La CITOGENÉTICA es una de las herramientas usadas para la detección de anomalías cromosómicas o rearreglos del material genético que afectan tanto el número de cromosomas como su estructura. Mediante estas pruebas se obtienen cromosomas metafásicos que permiten evaluar el número, forma y estructura de los cromosomas y por ende, la presencia de anomalías constitucionales o adquiridas, polimorfismos de regiones heterocromáticas, entre otros, que permiten ayudar en el diagnóstico clínico en casos de evaluación de estados leucémicos, diagnóstico diferencial de pacientes con retardo mental, asesoría preconcepcional por aborto recurrente, entre otros.

  • Cultivo Convencional Bandeo Q y G.

  • Cultivo convencional con bandeo Q y G en 50 metafases.

  • Cultivo convencionalcon bandeo Q y G en 100 metafases.
  • Cultivo de Alta Resolución Cromosómica.

  • Cultivo para Fragilidad Cromosómica.

  • Cultivo para Fragilidad con Mitomicina C.

  • Cultivo para muestras de médula y/o sangre periférica en pacientes con diagnóstico de leucemia.

  • Hibridización in situ por Fluorescencia de cromosomas para la detección de trisomías 13, 18, 21, X y Y (Otros síndromes por disponibilidad de la sonda) .

  • Cultivo Líquido Amniótico.

El Laboratorio participa anualmente en las pruebas de citogenética nacionales EEDDCARIO, teniendo como Laboratorio Nacional de Referencia Genética al Instituto Nacional de Salud INS. Obteniendo resultados satisfactorios en las mismas, lo que evidencia la calidad de los resultados obtenidos.

Se cuenta con Convenio de atención dentro del POS con COOMEVA EPS.

Tiempo de Entrega

El tiempo de entrega se estima de 15 a 30 días calendario a partir de la recepción de la muestra. Este tiempo de entrega se basa en el marco del GENERAL GUIDELINES AND QUALITY ASSURANCE FOR CYTOGENETICS de la ASOCIACIÓN EUROPEA DE CITOGENETISTAS y asegura la calidad y confiabilidad necesaria para el correcto procesamiento y análisis de resultados.

  • Cultivo de linfocitos: 30 días

  • Médulas óseas (estados leucémicos): 15 días.

  • Reporte preliminar de médula ósea (cultivo directo): 7 días.

  • Cultivos urgentes de sangre periférica (reporte preliminar): 4 días.

  • Cultivos urgentes de sangre periférica (reporte final): 15 días.


Contactos

IMPORTANTE: Antes de realizar el pago, es necesario que llame al servicio que va a solicitar para que le sea AUTORIZADA la consignación, y a la vez confirmar la cita de atención.

 

– Servicio CONSULTA GENETICA:  PBX 3165485,  Tel. 3165000 ext 11610

– Laboratorio ANALISIS CITOGENETICO (Cariotipo):  Tel. 3165000  ext 11628

– Laboratorio  IDENTIFICACION HUMANA (Pruebas paternidad):  Tel. 3165000  ext  11635

– Secuenciación y análisis molecular – SIGMOL:  Tel.  3165000  ext 11623


Horarios de Atencion

Horarios

Se reciben muestras de 9:00 a.m. a 12m y 2:00 p.m. a 4:00 p.m.

TIPO DE EXÁMEN

Lun

Mar

Mie

Jue

Vie

Cultivo convencional con bandeo Q y G

X

X

 

X

X

Cultivo de Alta Resolución Cromosómica (BANDEO Q, G y R)

X

X

 

 

 

Cultivo Fragilidad Cromosómica (X-frágil)

X

X

 

 

 

Cultivo para fragilidad con adición Mitomicina C (Aplasia medular)

X

X

 

 

 

Cultivo para estados leucémicos a partir de Médula y/o Sangre /

detección de cromosoma Filadelfia

X

X

X

 

 

Hibridización in situ por Fluorescencia de cromosomas para la detección

de trisomías 13, 18, 21, X y Y (Otros síndromes por disponibilidad de la sonda)

X

X

 

X

X

Cultivo Líquido Amniótico

X

X

 

X

 X

 

 


Formas de Pago

BANCO POPULAR

Cuenta de Ahorros número: 012720561

A nombre de: INSTITUTO DE GENETICA

Código de recaudo 20041717

 

Importante: Antes de hacer pago, leer informacion de interes en la seccion Contactos

 

Costos
Cariotipo con Bandeo G de Alta Resolución -> 300000 COPs
Cariotipo con Bandeo R de Alta Resolución -> 300000 COPs
Cariotipo de Alta Resolución (Bandeo G y R) -> 300000 COPs
Cariotipo con Bandeo C, Q o G (Convencional) -> 280000 COPs
Cariotipo con Bandeo C, Q o G (Convencional) en 50 metafases -> 300000 COPs
Cariotipo con Bandeo C, Q o G (Convencional) en 100 metafases -> 320000 COPs
Cariotipo para Cromosoma X Frágil -> 310000 COPs
Cariotipo para Fragilidad con Mitomicina C -> 310000 COPs
Cariotipo para estados Leucémicos -> 320000 COPs
Cariotipo para Cromosoma Philadelphia -> 320000 COPs
Cariotipo para Intercambio de Cromátides Hermanas -> 400000 COPs
Hibridización in situ con fluorescencia de cromosomas para detección de trisomías 13, 18, 21, X, Y -> 746000 COPs
Hibridización in situ con fluorescencia de cromosomas para Prader Willi / Angelman y DiGeorge -> 550000 COPs
Hibridización in situ con fluorescencia (Sondas Hematológicas) (BCR/ABL; PML/RARA; MLL Breack Apart; del 17p13; IGH/cMYC; IGH/BCL2; IGH/CCND1; IGH/FGFR3; IGH/MAF) -> 600000 COPs
Hibridización in situ con fluorescencia (Sondas Hematológicas) (BCR/ABL; PML/RARA; MLL Breack Apart; del 17p13; IGH/cMYC; IGH/BCL2; IGH/CCND1; IGH/FGFR3; IGH/MAF)Hibridización in situ con fluorescencia (TEJIDO) (13, 18, 21, X, Y, del 17p13; IGH/cMYC; I -> 1000000 COPs